病人,突然,先兆,人多,病因
提問: 美妮爾綜合癥是什么病? 問題補充: 医师解答: 【得名】美尼爾氏綜合癥1861年Meniere醫生，翻譯成中文，這位醫生叫美尼爾也稱梅里埃，他對平衡器官作了解剖，發現平衡器官有異常病理改變，壓力增大，循環障礙，保持不了液體平面，從而揭開了眩暈的由來。人們為了紀念他，從此把此種眩暈癥與Meniere醫生的名子聯系在一起，從此這種眩暈癥稱為美尼爾氏綜合癥。【什么是美尼爾氏綜合癥?】美尼爾氏綜合癥是以膜迷路積水的一種內耳疾病。本病以突發性眩暈、耳鳴、耳聾或眼球震顫為主要臨床表現，眩暈有明顯的發作期和間歇期。病人多數為中年人，患者性別無明顯差異，首次發作在50歲以前的病人約占65%,大多數病人單耳患病。美尼爾氏綜合癥的癥狀各人不盡相同，發作期的主要癥狀為：發作突然，可在任何時間發作，甚至入睡后也可發作。最常見的癥狀是：病人睜眼時，感覺房子或周圍物體在轉動，閉眼時則自覺身體在旋轉，眩暈來勢猛烈時可使病人突然倒地。發作期間病人睜眼或轉動頭部則癥狀會加重，故大多數病人閉目靜臥，頭部和身體都不敢轉動。多數病人在發作時出現單側耳鳴及耳聾，少數是雙側的。約25%的病人在發作前已有耳鳴及耳聾出現，而在發作后加重。其余約25%在發作后才逐漸出現耳鳴或耳聾。耳聾屬于神經性，發作劇烈時耳鳴也加重，發作時病人常伴有不敢睜眼、惡心、嘔吐、面色蒼白、出汗、甚至腹瀉、血壓多數偏低等一系列癥狀。部分病人伴有頭痛；一般病人的意識清醒。發作期轉為間歇期有兩種形式：一種是眩暈及伴隨癥狀突然消失，一種是眩暈逐漸變為頭昏逐漸消退。美尼爾氏病的間歇期長短不一，從數月到數年，每次發作和程度也不一樣。而聽力隨著發作次數的增加而逐漸減退，最后導致耳聾。【病因】美尼爾氏綜合癥為一突然發作的非炎性迷路病變，具有眩暈、耳聾、耳鳴及有時有患側耳內悶脹感等癥狀的疾病。多為單耳發病，其發病原因不明，男女發病率無明顯差異，病人多為青壯年，60歲以上老人發病罕見，近年亦有兒童病例報告，病程多為數天或周余。關于病因、學說甚多，尚無定論，如變態反應、內分泌障礙、維生素缺乏及精神神經因素等引起自主神經功能紊亂，因之使血管神經功能失調，毛細血管滲透性增加，導致膜迷路積水，蝸管及球囊膨大，刺激耳蝸及前庭感受器時，引起耳鳴、耳聾、眩暈等一系列臨床癥狀。此病不經過治療，癥狀可緩解，雖可反復發作，發作時間間隔不定，但也有發作一次不再發作者。【臨床表征】1、 眩暈 往往無任何先兆而突然發作的劇烈的旋轉性眩暈，常從夢睡中驚醒或于晨起時發作。病人自訴周圍物體繞自身旋轉，閉目時覺自身在空間旋轉。病人常呈強迫體位，不敢梢動，動則可使眩暈癥狀加重。在發病期間神志清楚。發作時有惡心、嘔吐、出冷汗、顏面蒼白及血壓下降等癥狀。數小時或數天后，眩暈癥狀逐漸消失。2、 聽力障礙 聽立為波動性感音性耳聾，在早期眩暈癥狀緩解后，聽力可大部或完全恢復，可因多次反復發作而致全聾。部分病人尚有對高音聽覺過敏現象。3、 耳鳴 為癥狀發作前之可能先兆，耳鳴為高音調，可能輕重不一，在發作前病人可能耳鳴加重，發作停止，耳鳴可逐漸消失。4、 同側頭及耳內悶脹感，多數病人有此癥狀，或感頭重腳輕。【美尼爾氏綜合癥類型】美尼爾氏綜合癥可分為八種類型，分型對診斷和治療具有重要指導意義。1、 普通型，眩暈、耳鳴、惡心、嘔吐、出汗等癥狀同時出現，又稱常見型。2、 首發耳鳴型，耳鳴發生在其它癥狀之前，數月、數周數年。3、 重耳鳴型：耳鳴表現重。耳鳴發生了，眩暈易發作，眩暈表現重，耳鳴也重。眩暈治療好了，耳鳴未好，眩暈必復發。4、 無耳鳴型，眩暈發作5次以上無耳鳴，稱無耳鳴型。5、 突發耳聾型，眩暈發作過程中，由于壓力特大，膜述路破裂，發生突然耳聾。耳聾多—側，亦有雙側交替發生。 耳聾早期治療效果理想。6、 延緩眩暈型，波動性、神經性、進行性耳鳴、聽力下降，（短時間不發生眩暈）復數年甚至20年才出現眩暈。7、 隱藏耳鳴型，病人外表表現沒有耳鳴，但耳內有堵塞、悶脹、悶熱、瘙癢、微痛的感覺，這是一種隱藏無耳鳴型美尼爾氏綜合癥。8、 眩暈狀態型，一個月內發作三次以上，患者處于眩暈狀態，稱眩暈狀態型，又稱重型。突發耳聾型，是某膜迷路部位由于壓力特大，膜迷路部位突然發生破裂致突發耳聾。早期服眩暈尼爾康，能恢復聽力。另外重耳鳴型，單治好了眩暈，如果耳鳴沒治好，不能有效的防止復發。眩暈狀態型是美尼爾氏綜合癥中的最重型。對機體的影響很大，有危險性。重視治療的同時要加強護理
提問: 美妮爾綜合癥是什么病? 問題補充: 医师解答: 【得名】美尼爾氏綜合癥1861年Meniere醫生，翻譯成中文，這位醫生叫美尼爾也稱梅里埃，他對平衡器官作了解剖，發現平衡器官有異常病理改變，壓力增大，循環障礙，保持不了液體平面，從而揭開了眩暈的由來。人們為了紀念他，從此把此種眩暈癥與Meniere醫生的名子聯系在一起，從此這種眩暈癥稱為美尼爾氏綜合癥。【什么是美尼爾氏綜合癥?】美尼爾氏綜合癥是以膜迷路積水的一種內耳疾病。本病以突發性眩暈、耳鳴、耳聾或眼球震顫為主要臨床表現，眩暈有明顯的發作期和間歇期。病人多數為中年人，患者性別無明顯差異，首次發作在50歲以前的病人約占65%,大多數病人單耳患病。美尼爾氏綜合癥的癥狀各人不盡相同，發作期的主要癥狀為：發作突然，可在任何時間發作，甚至入睡后也可發作。最常見的癥狀是：病人睜眼時，感覺房子或周圍物體在轉動，閉眼時則自覺身體在旋轉，眩暈來勢猛烈時可使病人突然倒地。發作期間病人睜眼或轉動頭部則癥狀會加重，故大多數病人閉目靜臥，頭部和身體都不敢轉動。多數病人在發作時出現單側耳鳴及耳聾，少數是雙側的。約25%的病人在發作前已有耳鳴及耳聾出現，而在發作后加重。其余約25%在發作后才逐漸出現耳鳴或耳聾。耳聾屬于神經性，發作劇烈時耳鳴也加重，發作時病人常伴有不敢睜眼、惡心、嘔吐、面色蒼白、出汗、甚至腹瀉、血壓多數偏低等一系列癥狀。部分病人伴有頭痛；一般病人的意識清醒。發作期轉為間歇期有兩種形式：一種是眩暈及伴隨癥狀突然消失，一種是眩暈逐漸變為頭昏逐漸消退。美尼爾氏病的間歇期長短不一，從數月到數年，每次發作和程度也不一樣。而聽力隨著發作次數的增加而逐漸減退，最后導致耳聾。【病因】美尼爾氏綜合癥為一突然發作的非炎性迷路病變，具有眩暈、耳聾、耳鳴及有時有患側耳內悶脹感等癥狀的疾病。多為單耳發病，其發病原因不明，男女發病率無明顯差異，病人多為青壯年，60歲以上老人發病罕見，近年亦有兒童病例報告，病程多為數天或周余。關于病因、學說甚多，尚無定論，如變態反應、內分泌障礙、維生素缺乏及精神神經因素等引起自主神經功能紊亂，因之使血管神經功能失調，毛細血管滲透性增加，導致膜迷路積水，蝸管及球囊膨大，刺激耳蝸及前庭感受器時，引起耳鳴、耳聾、眩暈等一系列臨床癥狀。此病不經過治療，癥狀可緩解，雖可反復發作，發作時間間隔不定，但也有發作一次不再發作者。【臨床表征】1、 眩暈 往往無任何先兆而突然發作的劇烈的旋轉性眩暈，常從夢睡中驚醒或于晨起時發作。病人自訴周圍物體繞自身旋轉，閉目時覺自身在空間旋轉。病人常呈強迫體位，不敢梢動，動則可使眩暈癥狀加重。在發病期間神志清楚。發作時有惡心、嘔吐、出冷汗、顏面蒼白及血壓下降等癥狀。數小時或數天后，眩暈癥狀逐漸消失。2、 聽力障礙 聽立為波動性感音性耳聾，在早期眩暈癥狀緩解后，聽力可大部或完全恢復，可因多次反復發作而致全聾。部分病人尚有對高音聽覺過敏現象。3、 耳鳴 為癥狀發作前之可能先兆，耳鳴為高音調，可能輕重不一，在發作前病人可能耳鳴加重，發作停止，耳鳴可逐漸消失。4、 同側頭及耳內悶脹感，多數病人有此癥狀，或感頭重腳輕。【美尼爾氏綜合癥類型】美尼爾氏綜合癥可分為八種類型，分型對診斷和治療具有重要指導意義。1、 普通型，眩暈、耳鳴、惡心、嘔吐、出汗等癥狀同時出現，又稱常見型。2、 首發耳鳴型，耳鳴發生在其它癥狀之前，數月、數周數年。3、 重耳鳴型：耳鳴表現重。耳鳴發生了，眩暈易發作，眩暈表現重，耳鳴也重。眩暈治療好了，耳鳴未好，眩暈必復發。4、 無耳鳴型，眩暈發作5次以上無耳鳴，稱無耳鳴型。5、 突發耳聾型，眩暈發作過程中，由于壓力特大，膜述路破裂，發生突然耳聾。耳聾多—側，亦有雙側交替發生。 耳聾早期治療效果理想。6、 延緩眩暈型，波動性、神經性、進行性耳鳴、聽力下降，（短時間不發生眩暈）復數年甚至20年才出現眩暈。7、 隱藏耳鳴型，病人外表表現沒有耳鳴，但耳內有堵塞、悶脹、悶熱、瘙癢、微痛的感覺，這是一種隱藏無耳鳴型美尼爾氏綜合癥。8、 眩暈狀態型，一個月內發作三次以上，患者處于眩暈狀態，稱眩暈狀態型，又稱重型。突發耳聾型，是某膜迷路部位由于壓力特大，膜迷路部位突然發生破裂致突發耳聾。早期服眩暈尼爾康，能恢復聽力。另外重耳鳴型，單治好了眩暈，如果耳鳴沒治好，不能有效的防止復發。眩暈狀態型是美尼爾氏綜合癥中的最重型。對機體的影響很大，有危險性。重視治療的同時要加強護理
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